loading...

Capture Love

Capture Love är en Ideèll organisation som arbetar med och för familjer som har drabbats av en livshotande sjukdom. Organisationen består av professionella barn och familje fotografer, designers och övriga sponsorer som bidrar med sin tid och kunskap. Capture Love har som mål att genom fotografi skildra er  och fånga er vardag som familj. Med kärlek , hopp och glädje . Utgångspunkten är att fotograferingen sker i hemmet och i en miljö i närheten där alla känner sig trygga. Varje familj som kontaktar Capture Love blir tilldelad en fotograf som bor i Göteborg med omnejd. För familjerna är denna tjänst helt kostnadsfri. Ingen motprestation krävs. Organisationen drivs genom sponsorer och bidrag.

*All information/texter/bilder på denna sida är copyright av Capture Love och får inte kopieras eller spridas utan tillstånd*

Har du frågor om Capture Love är du välkommen att kontakta oss.

"Capture Love is a non-profit organization working with and for families who have suffered a life-threatening illness. The organization consists of professional familyphotographers, designers and other sponsors who contribute their time and knowledge. Capture Love's goal is that through photography preserve the memory of a loving family and the joy that exists between family members. The premise is that the shoot takes place in the home and in an environment around where everyone feels as secure. Each family who contact Capture Love gets assigned a photographer who lives in Gothenburg. For families, this service is completely free. No consideration is required. The organization is run by sponsors and grants.

* All information / texts / images on this site are copyright of Capture Love and may not be copied or distributed without permission *

Have questions about Capture Love, please contact us."

Det är helt valfritt om man vill publicera här på Capture Loves blogg. Det är några som väljer att inte göra det, och det finns inget tvång till det. Vill du dela din historia för att stötta och hjälpa andra , eller bara för att det är skönt att berätta, så hjälper vi dig med det tillsammans med era bilder som vi tagit på er. 

2014 > 03

Fotograf helena Kyrk

Jonte 13 år väntar på lungor.. Jonte har väntat på lungor sen han var liten. En sån superhjälte som alltid bär med sig sitt syre var han är går. Han skrattar och ler med bus i blicken med en sån värme att man bara vill plocka upp honom i famnen och aldrig släppa. Jag fick det stora nöjet att umgås med familjen Ivarsson en weekend i Säfsen. Christer Rosèn (VD Säfsen) och som är god vän till familjen gav oss en upplevelse utöver det vanliga! Jontes fantastiska storebror Christian, vilken go kille. Gunilla, så kärleksfull stark och makalös mamma.  Och Tommy, som med en sån kärlek lyfter oss alla, bara med en blick. Det är något magiskt med denna familj, något som inte går att peka, på men den är så stark att den nästan går att ta på! Deras viktigaste fokus just nu är att Jonte ska få lungor och om du inte redan donerar och vill veta mer! Gå in här; MOD 
Tommy är en stor inspiratör för många, läs mer här; Entreprenör  Jontefonden
 

Fam. Ivarsson

Läs hela inlägget »

Fotograf Helena Kyrk

En av det svåraste uppdragen man kan göra är att fotografera en familj som är en vän och en kollega. Som dessutom är fotograf i vårt projekt . En mäktigare styrka och kärlek än den Sara uppvisar är svår att hitta, och jag är både stolt, glad och tacksam att just jag fick det fina förtroendet att dokumentera er kärlek. Men samtidigt ledsen (el får man skriva arg, ledsen, och arg igen att denna skitsjukdom finns?) att ni med er underbara dotter Alice är en av våra familjer. En stor varm och trygg kram till hela familjen och till dig min fina vän & kollega.
Läs mer om Alice och hennes familj på; www.alicemossan.blogg.se

One of the hardest thing you can do is to photograph a family who is a friend and a colleague. That is also a photographer in our project. A powerful strength and love than Sara exhibits are difficult to find, and I am both proud, happy and grateful that I got it trust to document their love. But at the same time sad. Sad, and angry again that this crappy disease is happen to you, to your wonderful daughter Alice. A large  warm hug to the whole family and to you my good friend and colleague. 
Learn more about Alice and her family; www.alicemossan.blogg.se

Familj som publicerades i Essence VItae 2013
Läs hela inlägget »

Fotograf Helena Kyrk

Vi hade verkligen försökt att få till några dagar att fotografera men vi fick avboka varje gång då vädret visades sig från sin regnigaste sida. Så blev det även denna dagen trots utlovad sol och uppehåll. Jag hade dock inte behövt oroa mig. Majas fantastiska energi och glädje var mer ljus än en sol, och familjens varma kärlek värmde gott mellan dropparna, så det blev en alldeles fantastisk stund. Tack Nina, Robert och Maja för förtroendet ni finns djupt i mitt hjärta. Kram Helena

”Sometimes, said Pooh, the smallest things take up the most room in your heart”

Familj som publicerades i Essence VItae Jan 2014

Vår familj består av pappa Robert, vår dotter Maja och jag själv, mamma Nina. Det här är en inblick i min resa med äggstockscancer. Jag fick mitt cancerbesked den 28 maj 2013. I ett rum på Östra sjukhuset i Göteborg förändrade tre ord hela mitt liv: du har cancer. Tre ord som får blodet att frysa till is. Ger en kalla kårar. Skrämmer livet ur en. Det var dagen innan min dotters 4-års dag.
Försökte fira hennes födelsedag som vanligt, men hemska tankar trängdes i mitt huvud hela tiden… ”tänk om jag inte är med nästa år, tänk om detta är sista gången jag firar Majas födelsedag”. Samtidigt som man ville insupa varenda minut, varenda detalj och känsla så vandrade man runt i ett töcken…Tur att man har en sån fantastisk familj runt sig som stöttar och styrker en!

Jag hade 20 dagar tidigare genomgått en operation för att ta bort en cysta i ena äggstocken, som upptäckts via ultraljud. Enligt kirurgerna så kunde ingen av dem ana att det de funnit då var cancer.

Fick vänta ca 1 månad på en ny operation, kändes som en evighet. Kändes som om ”monstret” i min kropp bara växte och spred sig för varje minut som gick. Konstig känsla det där, att veta att man har cancer som är en livsfarlig sjukdom. Men ändå kände jag mig inte speciellt sjuk, förutom det onda i magen. Oerhört frustrerande att inte kunna göra något åt det utan bara gå och vänta.

Operationen gick bra. Kirurgerna fick dock jobba hårt och länge då cancern hade spridit sig mer än vad de trott, men de fick bort all synlig cancer. De opererade bort båda äggstockarna, livmodern och en del av tjocktarmen. Nu följde cellgiftsbehandling. Utrota monstret! Det var oerhört tufft på många sätt. Allt från håravfall, illamående och kräkningar, enorm trötthet till den hemska känslan av att inte orka ta hand om mitt barn. Ovissheten om det blir bra eller inte. Om man får se sitt barn växa upp. Man kämpar så otroligt mycket med hela sin kropp och själ. Men aldrig att jag ger upp.

Det som givit mig styrka under denna tuffa tid är bl.a. stöd från familj och vänner. Mina livlinor som jag inte hade klarat mig utan. Vi har pratat mycket kring cancern och hur den påverkar mitt och deras liv. Och från första början har jag pratat med en kurator. Det är jobbigt, men befriande och nyttigt att få sätta ord på alla tankar och känslor, få utlopp för all ångest och rädsla. Jag har lärt mig att det är okej att få tänka mörka tankar och gråta ut ordentligt men att inte vara där hela tiden. Jag har använt mig mycket av avslappning och andning för att skapa någon slags balans.
Jag har haft turen att träffa fantastisk vårdpersonal som kämpat med mig och gett mig trygghet och säkerhet. Något som jag bär med mig i alla besök inom vården är att jag ska försöka att inte ställa frågor som jag inte klarar av svaren på.

Det som sporrat mig mest och som fått mig att stiga ur sängen varje dag är Maja. Hennes glada humör och kärleksfulla handlingar har gett mig styrka. Vi har försökt att vara öppna kring min sjukdom i den mån det går med en 4- åring. Det har varit skönt att inte smyga med saker och ting utan låtit henne vara med och försökt svara så gott det går på hennes frågor.
För min del så gav behandlingen positivt resultat, min läkare var nöjd vid senaste undersökningen och nu dröjer det förhoppningsvis till februari tills nästa besök.
Svårast är nu att försöka återgå till en normal vardag. Att hitta styrka och trygghet i att ”monstret” håller sig borta från min kropp, för alltid. Att inte bli livrädd när det gör ont i kroppen eller när man är så trött så man nästan svimmar. Försöka acceptera att saker och ting inte är detsamma, jag är inte densamma. Både min kropp och själ är fulla med ärr. Mycket har förändrats, både till gott och ont. Min själ har blivit mörkare och mer sorgsen, men jag har lärt mig mycket om mig själv.

Jag är starkare än vad jag någonsin kunnat tro, och jag ska aldrig mer ta livet för givet. Det är verkligen en gåva! Nu ska jag försöka att våga tro att jag kommer att bli gammal och grå. Att våga tro att jag kommer att vara med på Majas födelsedag nästa år och många många födelsedagar framöver.

Majas Kärlekar

Läs hela inlägget »